产业生鲜丨第二弹！来自ASH大会上的B村声音，信达、亚盛、药明巨诺数据喜人
各位客官，之前小二为大家整理了部分客官在ASH大会上报告的精彩临床数据。接着上期遗留的彩蛋，今天小二接着为您报道B村客官信达生物、药明巨诺、亚盛医药在2020年ASH大会上的瞩目成绩。
亚盛医药：奥瑞巴替尼
研究：治疗慢性髓性白血病
这里小二要啰嗦一句，奥瑞巴替尼是新型的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine Kinase Inhibitor，TKI），用于治疗对一代、二代TKI耐药的慢性髓性白血病（CML），特别是对T315I突变的CML患者具有很好的疗效。
亚盛的CC202研究试验共纳入23例慢性髓性白血病加速期患者。中位随访时间为8.2个月，患者3个月无进展生存率（PFS）为100%，6个月PFS为95.5%，主要血液学缓解（MaHR）率为78.3%。
信达生物：Parsaclisib
研究：治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤
Parsaclisib是一种强效、高选择性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂，由Incyte研发，信达生物与Incyte在中国联合开发。据了解，信达生物拥有Parsaclisib中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区的开发和商业化权利。
在本届ASH大会上，信达生物公布了两项关于Parsaclisib治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的II期研究数据。研究的关键数据整理如下。
药明巨诺：瑞基奥仑赛
研究：大B细胞淋巴瘤
瑞基奥仑赛注射液是在美国Juno 公司 JCAR017 基础上，由药明巨诺自主开发的靶向 CD19 的 CAR-T 疗法。近日，药明巨诺在ASH大会上公布了瑞基奥仑赛注射液在新药研究路径下的关键性临床研究数据。在58例可评估有效性的患者中，最佳客观缓解率为75.9%，最佳完全缓解率为51.7%。
该研究是首个使用中国制造的CAR-T产品、并用于中国复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者的临床研究。相较于在美国和欧盟获批的其他抗CD19 的CAR-T药物，瑞基奥仑赛注射液的临床有效性和药代动力学参数均与之相似，且在接受既往重度治疗且风险较高的患者中，安全性可能会更好。
在此，小二再次向在本届ASH大会上斩获全球赞誉的B村客官们表示祝贺。希望未来小二能给各位客官带来更周到的服务，也期待在国际大会上看到更多来自B村客官的重磅研究和积极结果。